PSORIASIS XERIAL DM

Wyrób medyczny zalecany w leczeniu objawów łuszczycy: zrogowacenia, plamy łuszczycowe, zaczerwienienia, świąd. Do stosowania na twarz, ciało oraz części ruchome (stawy). Dla dorosłych.

PSORIASIS XERIAL DM jest zalecany w leczeniu objawów łuszczycy. Zmniejsza zrogowacenia i grubość czerwonych twardych plam łuszczycowych, redukuje świąd i zaczerwienienia. Po nałożeniu na skórę i miejscowym rozprowadzeniu wykazuje działanie keratolityczne na mikrośrodowisko skóry.  Intensywnie nawilża, łagodzi stany zapalne co sprzyja redukcji rumienia i świądu.  Jego filmotwórcza konsystencja  tworzy tarczę ochronną.

KLINICZNIE POTWIERDZONA SKUTECZNOŚĆ W PRZYPADKU ŁUSZCZYCY
- 27%¹zmniejszenie łusek po 14 dniach
- 23%¹ zmniejszenie zaczerwienienia po 30 dniach
+19%¹ poprawa jakości skóry w obszarze zmian (całkowity wynik PSI)

Kremowa konsystencja jest komfortowa w stosowaniu, nietłusta i nieklejąca, dzięki czemu można się ubrać od razu po aplikacji.

96%² pacjentów uznało, że jego filmotwórcza konsystencja jest łatwa do nałożenia.

1- Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie kliniczne kontrolowane placebo (1 ośrodek nieaktywny) z udziałem 30 pacjentów z 2 blaszkami łuszczycowymi (≈ 20 cm², oddalonych od siebie o co najmniej 15 cm), w dwóch oddzielnych fazach. XERIAL DM Psoriasis lub placebo stosowano dwa razy dziennie na płytki łuszczycowe przez 30 dni w fazie 1 i przez 28 dni w fazie 2, rozdzielone terapią opartą na kalcypotriolu i betametazonie (steroidzie miejscowym). Sprawozdanie z oceny klinicznej z dnia 9 listopada 2021 r. nr. 03-DM-2018 – nr. ID-RCB 2018-A03297-48. Ocena całkowitego wyniku PSI oraz złuszczania i szorstkości w dniach 14 i 30 (faza 1): PSI: n=30, średnia (dzień 0) = 7,50±1,22, średnia (dzień 14)=6,10±1,75 (p < 0,001); istotna różnica w porównaniu z placebo; złuszczanie n=30, średnia (dzień 0) = 2,57±0,61, średnia (dzień 14): 1,87±0,90 (p <0,001), istotna różnica w porównaniu z placebo; zaczerwienienie n=30, średnia (dzień 0) = 2,60±0,50, średnia (dzień 30): 2,00±0,79 (p <0,001), istotna różnica w porównaniu z placebo. Wyniki tolerancji: u 42,4% pacjentów wystąpiły łącznie 24 łagodne do umiarkowanych działania niepożądane, z których 13 było prawdopodobnie związanych z badanymi produktami: 9 dotyczyło produktu XERIAL DM PSORIASIS i 4 PLACEBO. Efektami tymi były: mrowienie (9%), swędzenie (15%) i pieczenie (3%). Wszystkie powiązane działania niepożądane miały charakter miejscowy i ustąpiły przed zakończeniem badania.

2- Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo (1ośrodek nieaktywny) z udziałem 30 pacjentów z 2 płytkami łuszczycowymi (≈ 20 cm², oddalonych od siebie o co najmniej 15 cm), w dwóch oddzielnych fazach. XERIAL DM Psoriasis lub placebo stosowano dwa razy dziennie na płytki łuszczycowe przez 30 dni w fazie 1 i przez 28 dni w fazie 2, rozdzielone terapią opartą na kalcypotriolu i betametazonie (steroidzie miejscowym). Sprawozdanie z oceny klinicznej z dnia 9 listopada 2021 r. nr. 03-DM-2018 – nr. ID-RCB 2018-A03297-48. Samoocena po 7 dniach (faza 2).